Skip to content

Immunologiczne oczyszczanie szpiku za pomocą PCR przed autologicznym przeszczepem szpiku kostnego w przypadku chłoniaka z komórek B ad 8

3 tygodnie ago

493 words

Jednakże, jak pokazano na Figurze 5B, wśród 65 pacjentów bez morfologicznych dowodów na infiltrację szpiku przed płukaniem, przeżycie wolne od choroby w 35, którego oczyszczone próbki zawierały niewykrywalny chłoniak było lepsze niż w 30, które miały wykrywalne komórki chłoniaka po oczyszczanie (P = 0,0001). Podobnie, jak pokazano na ryc. 5C, wśród 38 pacjentów, którzy mieli minimalny udział szpiku kostnego w ocenie morfologicznej w czasie początkowego pobierania próbek szpiku kostnego (.5 procent przestrzeni międzypłomieniowej), przeżycie wolne od choroby w grupie 20, którzy nie mieli szczątkowego chłoniaka po oczyszczeniu było lepsze niż u 18, którzy to zrobili (P = 0,005). Jedenaścioro pacjentów miało jawne histologiczne zajęcie szpiku kostnego (10 do 20 procent przestrzeni międzypłomieniowej) w próbkach pobranych przed płukaniem; tylko u 2 z tych 11 pacjentów wynik oczyszczenia spowodował zmniejszenie liczby wykrywalnych komórek chłoniaka. Czas przeżycia wolnego od choroby po podaniu dużych dawek w tej grupie przedstawiono na rycinie 5D. Podtyp histologiczny chłoniaka nie był związany z przeżyciem wolnym od choroby po terapii wysokimi dawkami (p = 0,249). Jednakże, gdy pacjenci zostali zgrupowani zgodnie z podtypem, przeżycie wolne od choroby zostało poprawione wśród osób, których próbki nie zawierały wykrywalnych komórek chłoniaka po oczyszczeniu, w porównaniu z tymi, których próbki zawierały resztkową wykrywalną chorobę, niezależnie od tego, czy choroba była niska (P = 0,0001 ), przechodził od niskiego do pośredniego stopnia (P = 0,0571) lub był pośredni (P = 0,0184) (danych nie pokazano). Podjęto próbę oszacowania multiplikatywnego wpływu współzmiennych na ryzyko nawrotu poprzez skonstruowanie modelu z zastosowaniem regresji proporcjonalnych hazardów Coxa. Pacjenci z wykrywalnymi szczątkowymi komórkami chłoniaka mieli natychmiastowe ryzyko nawrotu 9,9 razy większe niż u pacjentów bez wykrywalnych komórek chłoniaka po oczyszczeniu (95% przedział ufności, od 3,4 do 28,3). Dodanie innych współzmiennych linii bazowej nie poprawiło znacząco tego modelu.
Wykrywanie translokacji bcl-2 po transplantacji
Figura 6. Figura 6. Wykrywanie metodą Southern Blot sekwencji specyficznych dla translokacji bcl-2 amplifikowanych przez PCR. Bloty są pokazane dla próbki szpiku kostnego (ścieżka A) i wielu próbek krwi obwodowej (ścieżki B do G) od dwóch reprezentatywnych pacjentów badanych sześć miesięcy po transplantacji szpiku kostnego. Pacjent jest Pacjentem z Figury 2B, którego szpik uznano za negatywny pod względem choroby resztkowej po oczyszczeniu; Pacjent 2 to Pacjent 8 tej osoby, którego szpik był dodatni.
U 25 pacjentów dokonaliśmy prospektywnej analizy, czy w chwili przeszczepu wykryto wykrywalne komórki chłoniaka we krwi obwodowej, a później. Pobrano wiele próbek krwi od każdego pacjenta podczas hospitalizacji z powodu transplantacji i sześć miesięcy po transplantacji. Wyniki analizy PCR szpiku kostnego i próbek krwi mnogiej uzyskanych sześć miesięcy po transplantacji od dwóch reprezentatywnych pacjentów (pacjentów i 8, jak przedstawiono na Fig. 2B) pokazano na Figurze 6. Nie było związku pomiędzy obecnością lub brakiem krążenia. komórki chłoniaka z translokacją bcl-2 we krwi obwodowej przed leczeniem dużymi dawkami i ich obecnością lub nieobecnością po takiej terapii (dane nieukazane)
[podobne: raphacholin forte, manex radom, dragongaz ]

0 thoughts on “Immunologiczne oczyszczanie szpiku za pomocą PCR przed autologicznym przeszczepem szpiku kostnego w przypadku chłoniaka z komórek B ad 8”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: odszkodowania za błędy lekarskie[…]

  2. [..] Blog oznaczyl uzycie nastepujacego fragmentu regulator ładowania mppt. kontroler ładowania[…]