Skip to content

Częstość występowania Szczurów po immunizacji żywą atenuowaną szczepionką przeciw ospie wietrznej – badanie u dzieci z białaczką ad 8

3 miesiące ago

571 words

Dzieci, które miały półpasiec, okazały się być bardziej chore, co pokazuje zwiększone tempo przeszczepiania szpiku kostnego i ryzyko śmierci. Nasze badanie ponownie podkreśla rolę gospodarza w półpaścu. Nie było wystarczająco dużo przypadków półpaśca z powodu wirusa typu szczepionki w celu ustalenia, czy półpasiec spowodowany przez wirus ospy wietrznej typu szczepionki jest łagodniejszy niż ten wywołany przez wirus typu dzikiego. Jest oczywiste, że półpaść rozwija się, gdy odporność komórkowa jest zagrożona, chociaż jest to konieczny, ale niewystarczający stan półpaśca. Rozpoznanie czynników predysponujących do wystąpienia półpaśca może prowadzić do strategii zapobiegania tej chorobie, poprzez leczenie przeciwwirusowe w celu zminimalizowania rozwoju zmian skórnych lub poprzez immunizację osób wysokiego ryzyka (takich jak osoby starsze) w celu zwiększenia specyficznej odporności komórkowej na ospę wietrzną -Zostarczony wirus.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Wspierane przez Narodowy Instytut Alergologii i Chorób Zakaźnych (kontrakt AI 62529 i grant AI 24021) oraz przez Laboratoria Badawcze Merck Sharp & Dohme.
Częściowo zaprezentowane na konferencjach Interscience dotyczących środków przeciwdrobnoustrojowych i chemioterapii w Atlancie, 21-24 października 1990 r. I Chicago, 29 września-października. 2, 1991.
* Członkowie Varicella Vaccine Collaborative Study Group Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych są wymienione w Załączniku.
Jesteśmy wdzięczni Sethowi Thompsonowi za pomoc przy analizie tabeli życia.
Author Affiliations
Z Departamentu Pediatrii Columbia University College of Physicians and Surgeons, 650 W. 168th St., New York, NY 10032, gdzie prośby o przedruk należy kierować do doktora Gershona.

dodatek
Członkami Varicella Vaccine Collaborative Study Group Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych byli: Gerald Ahronheim, Hôpital Sainte Justine, Montreal; Warren Andiman, Yale University, New Haven, Conn .; Ann Arvin, Stanford University, Stanford, Kalifornia; Raleigh A. Bowden, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle; Arthur E. Brown, Memorial Hospital, New York; Robert Castleberry, University of Alabama, Birmingham; Stephen Chartrand, University of Southern Alabama, Mobile; Gail Demmler, Baylor College of Medicine, Houston; Penelope Dennehy, Rhode Island Hospital, Providence; Nancy Dunn i Harold Maurer, Medical College of Virginia, Richmond; Philip LaRussa, James Garvin i Sergio Piomelli, Columbia University College of Physicians and Surgeons, Nowy Jork; Lawrence Gelb i Vita Land, Washington University, St. Louis; Margaret Hammerschlag, State University of New York Health Science Center, Brooklyn; John Hutter, University of Arizona, Tucson; Joseph Kochen, North Shore University Hospital, Manhasset, NY; JoAnne Kurtzberg, Duke University Medical Center, Durham, NC; Martha Lepow, Albany Medical Center, Albany, NY; Brigid Leventhal, Johns Hopkins University, Baltimore; Myron Levin, University of Colorado, Denver; Melvin Marks i Philip Rettig, University of Oklahoma, Oklahoma City; Helen Maurer i James Stockman, Children s Memorial Hospital, Chicago; Abdel Ragab, Emory University, Atlanta; Avron Ross i Dominick Sabatino, Centrum Medyczne Hrabstwa Nassau, East Meadow, NY; Stephen Sallan i John Modlin, Dana-Farber Cancer Institute, Boston; Peggy Sartain, University of Texas, Dallas; Narayan Shah, Geisinger Medical Center, Danville, PA .; Cindy Steele, Tomorrow Children s Institute, Hackensack, NJ; Harris Stutman, Miller Children s Hospital, Long Beach, Kalifornia; John Truman, Massachusetts General Hospital, Boston; Haysam Tufenkeji, Walter Hughes i Joyce Wallenberg, Szpital dziecięcy Saint Jude, Memphis, Tennes .; Michael Weiner i Michael Harris, Mount Sinai Hospital, Nowy Jork; Tribhawan Vats, University of Kansas, Kansas City; John Zaia, Krajowe Centrum Medyczne Miasta Hope, Duarte, Kalifornia; Leonard B Weiner, Upstate Medical Center, Syracuse, NY; i Seymour Zoger i Arthur Ablin, University of California, San Francisco.
[przypisy: modosa elbląg, grześ nysa, półpasiec objawy u dorosłych ]

0 thoughts on “Częstość występowania Szczurów po immunizacji żywą atenuowaną szczepionką przeciw ospie wietrznej – badanie u dzieci z białaczką ad 8”